臨床質(zhì)譜市場正經(jīng)歷著前所未有的增長熱潮，這一趨勢在2024年表現(xiàn)得尤為明顯。根據(jù)美國新發(fā)布的第17版全球IVD行業(yè)報告，全球臨床質(zhì)譜行業(yè)的市場規(guī)模在2024年已達到9.3億美元，預(yù)計到2029年將增長至14.35億美元，年均增長率達到9%。近日《2024臨床質(zhì)譜行業(yè)研究報告》發(fā)布，其中提到：中國臨床質(zhì)譜行業(yè)已經(jīng)邁上了發(fā)展快車道，質(zhì)譜多組學、國產(chǎn)質(zhì)譜儀和自動化質(zhì)譜進展明顯。院內(nèi)解決自動化、國產(chǎn)化、現(xiàn)場即時檢測痛點，院外擴充業(yè)務(wù)版圖，滿足新藥研發(fā)、科研服務(wù)需求，是中國臨床質(zhì)譜的“下一程”。
華大吉比愛擁有豐富的IVD產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗，無論是利用磁珠法的核酸提取為新冠核酸檢測節(jié)省了大量時間及人力，還是磁微?；瘜W發(fā)光技術(shù)推動臨床檢驗實現(xiàn)高速、自動化檢驗，都無疑利用了磁珠的先天優(yōu)勢。我們堅信利用磁珠法解決質(zhì)譜前處理問題將是最具全自動化可能的解決方案，因此我們持續(xù)發(fā)力、不斷創(chuàng)新。截止目前已推出全自動樣品處理系統(tǒng)EX-48、全自動樣本制備系統(tǒng)MSP-400、質(zhì)譜全自動一體機GBI LINE-MS2600。
2022年，我們率先與北京協(xié)和醫(yī)院合作，在EX-48平臺開展兒茶酚胺及其代謝物磁珠法自動化前處理，相關(guān)研究成果已發(fā)表在SCI期刊Analytical and Bioanalytical Chemistry，驗證利用磁珠法前處理搭配EX-48，可以自動化完成提取凈化步驟，與樣品重復(fù)接觸，不堵塞，重復(fù)性好，適合復(fù)雜樣品的提取凈化，準確性和檢測下限滿足臨床檢測需求。
隨后在2023年，我們持續(xù)研發(fā)并推出全自動樣本制備系統(tǒng)MSP-400，是國內(nèi)唯一獲二類醫(yī)療器械注冊證的質(zhì)譜前處理系統(tǒng)，首次實現(xiàn)“樣本管進、上機板出”，全程無人值守完成前處理，無需氮吹、無需離心、無需正負壓即可完成質(zhì)譜前處理，是業(yè)內(nèi)兼容質(zhì)譜項目最全的自動化前處理系統(tǒng),可開展維生素系列、激素系列、兒茶酚胺系列、膽汁酸譜、藥物濃度檢測等項目。其中與中日友好醫(yī)院合作在MSP-400平臺開展藥物濃度檢測快速穩(wěn)定，相關(guān)研發(fā)成果已入選IATDMCT（國際治療藥物監(jiān)測與臨床毒理學會）年會壁報展示。
2024年正值華大吉比愛30周年，我們再次推出重磅新品質(zhì)譜一體機GBI LINE-MS2600，基于磁珠法完成樣品制備，通過聯(lián)機擺臂設(shè)計將處理完成的樣本無縫傳遞至高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀，實現(xiàn)全自動化質(zhì)譜檢測，真正實現(xiàn)樣本進、結(jié)果出，全程無需人工操作，極大提升質(zhì)譜檢測效率，引領(lǐng)質(zhì)譜走入全新自動化時代。
華大吉比愛基于30年IVD產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗以及多年質(zhì)譜研發(fā)經(jīng)驗，始終專注于臨床質(zhì)譜自動化應(yīng)用，持續(xù)創(chuàng)新輸出系列質(zhì)譜自動化產(chǎn)品，以滿足我國 IVD 檢驗樣本量大，對自動化要求高的需求，尤其是臨床質(zhì)譜領(lǐng)域，醫(yī)院缺乏質(zhì)譜專業(yè)人員以及缺少質(zhì)譜儀的使用技能培訓。我們始終堅信解決質(zhì)譜自動化問題，是促進臨床質(zhì)譜的推廣和快速實現(xiàn)普及的“最后一公里”。
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